Типы мутаций

Особый вид мутаций, связанных с изменением числа отдельных хромосом, – их слияния или разделения. Слияние хромосом заключается в соединении двух негомологичных хромосом в одну. Изредка наблюдается расщепление одной хромосомы на две. Известны различные типы изменения строения отдельных хромосом: потеря участка; встраивания участка другой гомологичной или негомологичной хромосомы; вращения участка на 180 ° и тому подобное. [&hellip

Какие типы мутаций?

Полиплоидия может возникать вследствие: удвоение числа хромосом, не сопровождается последующим делением клетки; образования гамет с не уменьшенным вследствие нарушения процесса мейоза числом хромосом. Она может также вызвать слияние неполовых клеток или их ядер. Полиплоидия часто способствует увеличению размеров организмов, ускорению процессов жизнедеятельности и повышению производительности (1.). Это объясняют тем, что интенсивность биосинтеза белков напрямую зависит [&hellip

Какие особенности мутационной...

Как вы помните, мутации (от лат. Мутатио – изменение) – стойкие изменения генетического материала, которые возникают внезапно и могут приводить к изменению тех или иных наследственных признаков организма. Основы учения о мутации заложил голландский ученый Г. де Фриз (1.), который и предложил сам термин. Дальнейшие исследования показали, что способность к мутациям – универсальное свойство всех [&hellip

Какие особенности комбинативной...

Комбинативная или комбинационная, изменчивость связана с возникновением различных комбинаций аллельных генов (рекомбинаций). Новые комбинации аллельных генов могут возникать: в результате кроссинговера во время конъюгации гомологичных хромосом в профазе и их дальнейшего независимого расхождения в анафазе первого деления мейоза, а также случайного сочетания аллельных генов родителей при слиянии гамет во время оплодотворения. Итак, комбинативная изменчивость приводит [&hellip

Пороки развития мочеполовой... Пороки развития мочеполовой системы

Пороки развития мочеполовой системы наблюдаются довольно часто. Они составляют 30 % от всех случаев врожденных пороков. Аномалия количества почек может проявляться двусторонней арения (агенезия почек), то есть отсутствием почек. Чаще поражаются мальчики. Ребенок имеет характерное лицо («лицо Поттер»): широко размещены глаза, низко размещены большие уши, толстый нос, незначительный эпикант. Односторонняя арения – это наличие единственной [&hellip

Аноректальные аномалии Аноректальные аномалии

Различают следующие виды аноректальных аномалий: 1. Эктопия анального отверстия (промежностной и вестибулярная). 2. Врожденные свищи в половую и мочевую системы или в промежность при нормально сформированного заднего прохода. 3. Врожденные сужения заднего прохода, прямой кишки, заднего прохода и прямой кишки одновременно чаще всего наблюдаются у мальчиков. 4. атрезия: а) простая; б) со свищами в половую [&hellip

Пороки развития органов... Пороки развития органов пищеварения

В пищеводе чаще всего наблюдается атрезия, обычно сочетается с образованием трахеопищеводный свища. При этом могут образовываться такие недостатки: а) два сегмента, слепо заканчиваются; б) один сегмент, заканчивается слепо, и второй, который открывается в трахею; в) два сегмента, которые открываются в трахею; г) устья (соустья) между трахеей и пищеводом. Эти пороки сопровождаются аспирационной пневмонией. В желудке [&hellip

Пороки развития дыхательной... Пороки развития дыхательной системы

Пороки гортани является достаточно частыми и проявляются в основном нарушениями развития хрящевых структур (щитовидный хрящ, надгортанник) в виде аплазий, гипоплазий, нарушения сращения и т.д.. Трахеомегалия – это увеличение трахеи, главным образом за счет расширения ее отверстия. Лечение консервативное. Агенезия легких (аплазия) – отсутствие легкого и главного бронха. Чаще болеют мальчики. Левосторонняя агенезия наблюдается вдвое чаще, [&hellip

Пороки развития лица... Пороки развития лица и шеи

Нарушение развития лица, ушной раковины и шеи делят  как по этиологии, так и по частоте и тяжести. Некоторые из них сопровождаются лишь косметическими дефектами (например, двойная губа) или остаются совершенно незаметными (эпикант), другие приводят к тяжелым функциональным расстройствам уже в неонатальном периоде, вызывая высокую летальность у таких детей. Недостатки этой группы сочетаются с нарушениями развития [&hellip

Пороки развития и... Пороки развития и уродства: классификация

Принято различать единичные уродливости, касающиеся нарушений развития одного организма, и двойные (множественные) уродства, в основе которых – нарушение развития двух и более плодов, которые одновременно являются в матке. Различают следующие группы единичных уродства: а) аномалии размеров всего организма или отдельных органов: недоразвитие (гипогенезия, гипоплазия) или отсутствие (агенезия, аплазия) органа или ткани; чрезмерное развитие органа или [&hellip

Страница 1 из 212