Механизм взаимодействия между актином и миозином во время сокращения объясняет теория скользящих нитей, предложенная Хаксли и Хансон. Согласно этой теории, мышца сокращается в результате сокращения многих саркомеров, последовательно соединенные в миофибриллах. При сокращении тонкие акты новые нити скользят вдоль толстых миозиновых нитей, продвигаясь между ними до середины саркомера. Таким образом, основное положение теории Хаксли и Хансон заключается в том, что во время скольжения сами актиновые и миозиновые нити не меняют свою длину. Даже световым микроскопом видно, что длина А-дисков остается при сокращении постоянной, в то время, как I-диски и Н зоны становятся более короткими. Длина нитей не меняется и при растяжении мышц. При этом актиновые нити выходят Из промежутков между миозиновыми, так что степень их перекрывания уменьшается.
В зависимости от частоты раздражения различают одиночное сокращение и петанус.
Одиночное сокращение возникает в ответ на действие единичного поргуючого раздражителя. Оно состоит из трех периодов: латентного, сокращения и расслабления. Латентный период находится между началом раздражения и началом сокращения. В этом периоде в мышце происходят биохимические и биофизические процессы, проявлением которых и является ПД.
Период сокращения длится от его начала до максимума, а период расслабления от максимума до достижения начального состояния.
Длительность одиночного сокращения неодинакова в различных мышц человека. Например, в икроножной мышце она составляет 0,05 с, в камбаловидного -0,1 с; в мышц, которые двигают глазное яблоко – 0,01 с.
Одиночные сокращения могут суммироваться, и тогда возникает тетанус – длительное сокращение мышцы. Различают зубчатый и сплошной Зубчатый тетанус наступает тогда, когда повторное раздражение, приходится на период расслабления, а сплошной (гладкий) тетанус – коды повторное раздражение действует в период сокращения.
В отличие от этого, сокращение целого мышцы, состоящий из многих волокон, при прямом раздражении в определенных пределах прямо пропорционально зависит от силы раздражения. Дело в том, что при пороговой силе раздражителя к сокращению привлекается лишь небольшое количество волокон и суммарный эффект от их сокращения незначительный. увеличением силы раздражения количество волокон, привлеченных к сокращению, растет Г соответственно возрастает сила сокращений мышц. Это рост возможен до тех пор, пока всГволокна НЕ охватит процесс возбуждения. Дальнейшее увеличение силы раздражителя не сопровождается увеличением силы сокращений.
Амплитуда тетанического сокращения, а значит и его сила, большая, чем одиночного. Поскольку тетанус в определенных пределах прямо пропорционально зависит от частоты раздражения, то и сила, как отдельного мышечного волокна, так и целостного мышцы зависит от час- ‘тоты раздражение. Так, например, для большинства мышц туловища максимальное сокращение достигается при частоте стимуляции 50 импульсов в секунду.