Методы перестройки геномов организмов предусматривают удаление или введение в геном клетки отдельных генов или их групп. Как векторы синтезированных или выделенных генов используют вирусы и плазмиды. С генома, который содержит определенный ген, выделяют молекулу иРНК, на которой синтезируют комплементарную нить ДНК. Так возникает ДНК-РНК-комплекс, с которого иРНК удаляют, а на нити ДНК, оставшейся по принципу комплементарности синтезируют вторую. Ее встраивают в молекулу ДНК плазмиды, которая служит переносчиком.
По другой методики молекулу ДНК разделяют на отдельные участки (фрагменты). Далее эти фрагменты соединяют с заранее переведенной в линейную форму молекулой векторной ДНК. В таком виде они попадают внутрь клетки, отделяются от вектора и присоединяются к ДНК хозяина. При переносе из клетки в клетку эукариот метафазных хромосом, которые обычно распадаются на фрагменты, одни из этих участков исчезают, другие встраиваются в хромосому клетки-хозяина.
Реферат на тему — Живая природа; Природа.
В клетки эукариот, например растений, молекулы ДНК можно вводить и без векторов, например, с помощью стеклянной иглы (микроинъекции ДНК). Молекулы ДНК и целые хромосомы также вводят с помощью липосом. Это окружены двойным липидным слоем полые шарики диаметром около 100 нм. Молекулу ДНК вносят внутрь липосомы, которую затем вводят в клетку. Липидный слой защищает ДНК от расписания ферментами клетки.
Жизнь это — Как возникла жизнь на Земле? Жизнь как биологическая категория; Понятие жизни и его сущности.
Объектами исследований генной инженерии служат преимущественно прокариоты. Например, в геном бактерий введено гены крысы и человека, которые отвечают за синтез гормона инсулина, необходимого больным сахарным диабетом (18.4).
От генетически измененных бактериальных клеток получено белки-интерфероны (защищают организмы человека и животных от вирусных заболеваний, например гриппа, подавляя размножение вирусов), гормон роста (дает возможность лечить некоторые формы карликовости), вакцины против возбудителей дифтерии, гепатита В и др. Следует отметить, что перечень медицинских препаратов, полученных с помощью методов генной инженерии, ежегодно растет.
Помимо решения практических вопросов (повышение производительности штаммов микроорганизмов, внесение в прокариотических клеток генов, которые отвечают за синтез витаминов, гормонов, ферментов и т.д.), в будущем генная инженерия будет способна заменять дефектные аллели определенных генов нормальными на ранних этапах онтогенеза; сочетать в одном геноме наследственную информацию различных организмов и тому подобное. Технология переноса от прокариот генов, которые отвечают за фиксацию атмосферного азота, к клеткам высших растений, позволила бы сократить расходы на производство и внесение в почву азотных удобрений.