Полиплоидия может возникать вследствие: удвоение числа хромосом, не сопровождается последующим делением клетки; образования гамет с не уменьшенным вследствие нарушения процесса мейоза числом хромосом. Она может также вызвать слияние неполовых клеток или их ядер.
Полиплоидия часто способствует увеличению размеров организмов, ускорению процессов жизнедеятельности и повышению производительности (1.). Это объясняют тем, что интенсивность биосинтеза белков напрямую зависит от числа гомологичных хромосом в ядре: чем их больше, тем больше одновременно образуется молекул белка. Однако полиплоидия может снижать плодовитость за нарушения процесса мейоза. В полиплоидных организмов могут образовываться гаметы с разными наборами хромосом (особенно при нечетного количества наборов хромосом: 3п, 5п и т.д.). Такие гаметы не способны к слиянию.
Жизнь это — Как возникла жизнь на Земле? Жизнь как биологическая категория; Понятие жизни и его сущности.
Полиплоидия играет важную роль в эволюции растений как один из механизмов образования новых видов. Ее используют в селекции при выведении высокопродуктивных сортов (мягкой пшеницы, сахарной свеклы, земляники садовой и т.д.).
Мутации, которые сопровождаются уменьшением числа наборов хромосом, имеют противоположные последствия. Гаплоидные формы, по сравнению с диплоидными, меньшие по размерам; их производительность и плодовитость снижены. В селекции такой тип мутаций используют для получения гомозиготных по всем генам особей; сначала выводят гаплоидные формы, а затем удваивают число хромосом.
Что такое природа — Живая природа; Природа.
Мутации, связанные с изменением числа отдельных гомологичных хромосом, значительно влияют на фенотип мутантных особей. Например, зародыш человека с хромосомным набором 44 аутосомы (А) + Х-хромосома развивается в женский организм со значительными недостатками (крыловидная свертка кожи на шеи, нарушения в строении костей, кровеносной и мочеполовой систем, не развиваются половые железы). А зародыши с хромосомным набором 44А + XXX развиваются у женщин, только незначительно отличаются от нормальных.
У мужчин могут появляться одна (ХХУ, Хуу), две (ХХХУ, ХУУУ, ХХУУ) или три (ХХХХ, ХХХУУ) лишние половые хромосомы. Чаще всего встречается вариант ХХУ. Частота появления мальчиков с этой мутацией составляет 1 на 500-700 новорожденных. Для мужчин с этим синдромом характерны высокий рост, удлиненные конечности, относительно короткое туловище, бесплодие, склонность к ожирению, слабость, часто умственная отсталость. Появление лишнего 8-й хромосомы тоже приводит к нарушениям, но не столь значительные (косоглазие, короткопалисть, увеличение размеров ушей, носа, незначительная умственная отсталость и др.). Вспомните, что появление лишней 21-й хромосомы вызывает болезнь Дауна.
(No Ratings Yet)
Загрузка...